[Перевод] Вероятность СДВГ в 15 раз выше если у человека эти три гена

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) может быть связан с развитием игровой индустрии, социальных сетей и интернета. Также в его возникновении подозревают микропластик и химические вещества в организме человека. Однако есть и генетическая предрасположенность к этому синдрому. Недавно проведённое исследование обнаружило, что наличие трёх определённых вариантов генов может увеличить вероятность развития СДВГ в 15 раз. Это значительное открытие, учитывая, что ранее выявленные тысячи мутаций лишь незначительно повышали риск заболевания. Международная группа учёных под руководством iPSYCH из Орхусского университета установила, что три редких варианта генов MAP1A, ANO8 и ANK2 играют важную роль в развитии СДВГ. Это заболевание имеет генетическую природу и может передаваться по наследству. Профессор Андерс Бёрглум с кафедры биомедицины Орхусского университета, старший автор исследования, отметил, что теперь можно указать на конкретные гены, редкие варианты которых обуславливают высокую предрасположенность к развитию СДВГ. Выявленные варианты генов могут оказывать разрушительное воздействие на геном и показывать, какие именно гены и биологические механизмы могут быть затронуты этим синдромом. Для поиска генетической первопричины СДВГ группа исследователей проанализировала генетические данные почти 9000 человек с этим расстройством, участвовавших в датском исследовании iPSYCH, и 54 000 человек без СДВГ. Собранные данные сопоставили со сканами мозга, образованием респондентов и их социально-экономическим статусом. Выяснилось, что люди с мутациями выявленных генов в среднем имели худшие образовательные результаты и более низкий социально-экономический статус, что характерно и для всех людей с СДВГ. Мутации генов встречаются редко и нарушают взаимодействие между нейронами, затрагивая гены, экспрессируемые в нервных клетках мозга. Это нарушение является отличительной чертой СДВГ. Мутации особенно влияют на функцию дофаминергических и ГАМКергических нейронов — клеток, которые играют ключевую роль в регуляции внимания, контроле импульсов и мотивации. Это подтверждает дофаминовую и ГАМК-глутаматную теории, а также концепцию метаболизма мозга как камертона нормальной его работы. Результаты исследования подтверждают, что нарушения развития и функционирования мозга играют ключевую роль в развитии СДВГ. Профессор Дитте Демонтис, соавтор исследования, отметила, что анализ белков, взаимодействующих с белками, кодируемыми тремя генами, связанными с СДВГ, выявил более обширную белковую сеть, которая также играет роль в других нарушениях нейроразвития, включая аутизм и шизофрению. Это проливает свет на биологические связи между несколькими психиатрическими диагнозами.