Reuters: в Индии из-за приема сиропа от кашля умерли 24 ребенка

В Индии зафиксировано 24 детских смерти после приёма сиропа от кашля Coldrif производства компании Sresan Pharmaceuticals, как сообщает агентство Reuters со ссылкой на источники. Власти начали расследование возможного нарушения техники безопасности при поставках ингредиентов для сиропа. Согласно информации, полученной от Reuters, фармкомпания приобрела 50 кг пропиленгликоля у местного дистрибьютора химической продукции Sunrise Biotech. Этот растворитель используется в сиропе как основа для растворения активных ингредиентов. Ранее в тот же день Sunrise Biotech купил пропиленгликоль у Jinkushal Aroma. Обе компании не имели лицензий на обработку фармацевтических ингредиентов и утверждали, что не знали о дальнейшем использовании своего продукта в производстве лекарств. Кроме того, Sunrise Biotech признал, что не обеспечил необходимую герметичность при упаковке растворителя перед доставкой. Всемирная организация здравоохранения запросила у правительства Индии пояснения в связи с сообщениями о гибели детей в штатах Мадхья-Прадеш и Раджастхан. У погибших выявлены симптомы, характерные для острой почечной недостаточности и синдрома острого энцефалита, что может быть связано с употреблением пероральных сиропов. Регулятор обнаружил превышение содержания токсинов в сиропе Coldrif от Sresan Pharmaceuticals, а также в сиропах Respifresh TR от Rednex Pharmaceuticals и продукции ReLife Shape Pharma Private Limited. Все эти препараты были отозваны с рынка, а производителям предписано прекратить выпуск лекарственных средств. Из Индии ни один из этих продуктов не экспортировался. Полиция индийского штата Мадхья-Прадеш задержала владельца фармацевтической компании Sresan Pharmaceuticals. В ходе расследования выяснилось, что в пробах сиропа Coldrif содержится 46–48 % диэтиленгликоля, тогда как допустимый предел составляет всего 0,1 %. Диэтиленгликоль применяется в производстве смол, красок, лаков, чернил и клея и является токсичным компонентом.