Порядок получения противоопухолевой вакцины станет известен позднее

Минздрав РФ разрешил клиническое применение противоопухолевой вакцины, но порядок её получения пока неизвестен МОСКВА, 21 ноября. Согласно заявлению главного онколога Минздрава РФ Андрея Каприна, противоопухолевая вакцина «Неоонковак» может быть использована на начальном этапе для взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой кожи в сочетании с иммунотерапией. Детали о том, как будет предоставляться доступ к этой персонализированной мРНК-вакцине, будут обнародованы позже. В своём телеграм-канале Каприн отметил, что разработка вакцины базируется на уникальном генетическом профиле опухоли каждого пациента. Цель препарата заключается в «обучении» иммунной системы распознаванию и уничтожению опухолевых клеток. Онколог подчеркнул, что до настоящего момента подобные медицинские продукты были доступны исключительно в рамках клинических исследований. По его словам, разрешение на клиническое применение «Неоонковак» является результатом продолжительной и систематической работы, открывающим новую эру в персонализированной онкологии. Это значительный прогресс, который позволяет целенаправленно воздействовать на опухоль, учитывая генетические особенности пациента. Однако, несмотря на достигнутые успехи, специалисты осознают всю ответственность и намерены действовать максимально осторожно и научно обоснованно. Ранее стало известно, что Министерство здравоохранения России предоставило разрешение на клиническое использование двух противоопухолевых вакцин.